4,4’-diphenylmethane-bis(methyl)carbamate | 80284-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4’-diphenylmethane-bis(methyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[3-[[3-(methoxycarbonylamino)phenyl]methyl]phenyl]carbamate
• CAS: 80284-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: BLIZHXCVFFJMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物 反应 2.0h， 生成 4,4’-diphenylmethane-bis(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PRODUCING ARYL CARBAMATES, ISOCYNATES AND POLYUREAS USING DIARYL CARBONATE

  摘要：

  芳基氨基甲酸酯的制备可通过芳香族多胺化合物与二苯基碳酸酯（DPC）在有机酸和三级胺的催化剂作用下进行羰基化而轻松实现。将芳基氨基甲酸酯加热至约200至230°C，在含有苯甲酰氯等抑制剂的非极性溶剂中，可将其转化为4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）。在另一个应用中，使用极性溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和四甲基砜（TMS）中，通过与胺或混合胺进行双氨基甲酸酯的转尿素化，在无催化剂的情况下制备高分子量的聚脲聚合物是非常容易的。因此，基于双氨基甲酸酯的高效绿色化学过程已经开发出以优异产率制备异氰酸酯产品、尿素预聚合物、尿素弹性体和尿素塑料的方法，而无需在转尿素聚合过程中单独使用反应性的光气或4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯。

  公开号：

  US20130079542A1