2-氯-6-碘-3-甲基-吡啶 | 1133961-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-碘-3-甲基-吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6-iodo-3-methyl-pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-6-iodo-3-methylpyridine
• CAS: 1133961-30-4
• 化学式: C₆H₅ClIN
• 分子量: 253.47
• InChiKey: XNGGASQGPFCETL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.6 °C
• 沸点：
  272.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-碘-3-甲基-吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-6-iodo-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中QA是QA1或QA2，P是P1，杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、Z、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式（IA）化合物的过程和中间体，包括含有式（IA）化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用式（IA）化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。

  公开号：

  WO2013026724A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 碘 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-6-碘-3-甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Q为Q1或Q2，P为P1，杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、Y1、Z、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，含有式(I)化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用式(I)化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。

  公开号：

  US20120329769A1

文献信息

• [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROFURANE UTILISES COMME COMPOSES INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011101229A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is Q1 or Q2 P is P1, heterocyclylor heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A1, A2, A3, A4, G1, Y1, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Q是Q1或Q2，P是P1，杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、Y1、Z、R1、R2、R3和R4如权利要求1中所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括含有式(I)化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用式(I)化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Synthesis of 5,5′-Dialkyl-6,6′-dichloro-2, 2′-bipyridines
  作者：N. P. Chandia、J. C. Canales、I. Azocar、S. Vanlaer、V. G. Pawar、W. M. De Borggraeve、J. Costamagna、W. Dehaen

  DOI：10.1080/00397910802440348

  日期：2009.2.9

  Abstract 5,5′-Dialkyl-6,6′-dichloro-2,2′-bipyridines were synthesized starting from 3-substituted 2-chloro-6-iodopyridines using Pd-catalyzed coupling conditions. 6-Alkyl-3,5-dichloro-2H-1,4-oxazin-2-ones were excellent precursors for the synthesis of these functionalized 2-iodo-6-chloropyridines.

  摘要 5,5'-二烷基-6,6'-二氯-2,2'-联吡啶以3-取代的2-氯-6-碘吡啶为原料，在钯催化偶联条件下合成。6-Alkyl-3,5-dichloro-2H-1,4-oxazin-2-ones 是合成这些功能化 2-iodo-6-chloropyridines 的优良前体。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulators
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US11066417B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.

  式 (I) 的化合物： 公开了前述化合物的药学上可接受的盐、前述化合物的氚代衍生物以及前述化合物的代谢物。还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。
• US20140343049A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——