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| 1607803-76-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
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化学式
CAS
1607803-76-8
化学式
C20H21NO8
mdl
——
分子量
403.389
InChiKey
FQEFNRZDEOYWBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    104.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-allyl-7-methyl 8-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-chromeno[3,4-c]pyridine-3,7(2H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE IRE-1/XBP-1 PATHWAY AND METHODS OF USING THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE IRE-1/XBP-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本公开了具有以下公开的化学式的XBP-1/IRE-1抑制剂。还公开了制备和使用这些抑制剂治疗癌症,特别是B细胞癌症的方法。还公开了一种基因XBP-1敲除的癌症小鼠模型。此外,所公开的主题还涉及治疗患者的肿瘤和炎症性疾病的方法。例如,本文公开了一种方法,根据该方法,向需要治疗的患有肿瘤性疾病(例如B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL))的患者施用本文公开的化合物或组合物的有效量。XBP-1缺乏导致白血病细胞获得对其生存不利的表型,例如受损的BCR信号传导能力和S1P1的表面表达增加。
    公开号:
    WO2014176348A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoate吡啶sodium chlorite2-甲基-2-丁烯乙酸酐potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 sodium phosphate 作用下, 以 甲烷磺酸二氯甲烷丙酮乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 84.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Tricyclic Chromenone-Based Inhibitors of IRE-1 RNase Activity
    摘要:
    Inositol-requiring enzyme 1 (IRE-1) is a kinase/RNase ER stress sensor that is activated in response to excessive accumulation of unfolded proteins, hypoxic conditions, calcium imbalance, and other stress stimuli. Activation of IRE-1 RNase function exerts a cytoprotective effect and has been implicated in the progression of cancer via increased expression of the transcription factor XBP-1s. Here, we describe the synthesis and biological evaluation of novel chromenone-based covalent inhibitors of IRE-1. Preparation of a family of 8-formyltetrahydrochromeno[3,4-c]pyridines was achieved via a Duff formylation that is attended by an unusual cyclization reaction. Biological evaluation in vitro and in whole cells led to the identification of 30 as a potent inhibitor of IRE-1 RNase activity and XBP-1s expression in wild type B cells and human mantle cell lymphoma cell lines.
    DOI:
    10.1021/jm5002452
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