(p-CH3C6H4)2BiC6H4-p-Cl | 95149-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-CH3C6H4)2BiC6H4-p-Cl
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-di-p-tolyl-bismuthine；(4-Chlor-phenyl)-di-p-tolyl-bismutin；(4-Chlor-phenyl)-di-p-tolyl-wismut；(4-Chlorophenyl)-bis(4-methylphenyl)bismuthane
• CAS: 95149-22-7
• 化学式: C₂₀H₁₈BiCl
• 分子量: 502.796
• InChiKey: XDVFOVUXZXURBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-CH3C6H4)2BiC6H4-p-Cl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以26-30的产率得到对氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Preferential Cleavage of Radicals in Organobismuth and Organomercury Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a002
• 作为产物：
  描述：

  双(4-甲基苯基)氯化铋 、 氯(4-氯苯基)镁 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到(p-CH3C6H4)2BiC6H4-p-Cl
  参考文献：
  名称：

  Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 207 - 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new general method for the synthesis of chiral triarylbismuthines based on the intramolecular coordination by a sulfonyl group
  作者：Hitomi Suzuki、Toshihiro Murafuji

  DOI：10.1039/c39920001143

  日期：——

  Chiral triarylbismuthines 4 are synthesized by the sulfonyl-controlled selective iododearylation of 2, followed by reaction of the resulting iodobismuthine 3 with aryl Grignard reagents and are resolved into each pair of optical isomers; compounds 4 were readily converted into chiral bismuthines 5 of a more general type by nucleophilic substitution with aryllithium at the bismuth atom centre.

  手性三芳基铋 4 是通过磺酰基控制的 2 的选择性碘代芳基化反应合成的，然后将生成的碘铋 3 与芳基格氏试剂反应，并分解成每一对光学异构体；通过在铋原子中心用芳基锂进行亲核取代，化合物 4 很容易转化为更一般类型的手性铋 5。
• Unsymmetrical Organobismuth Compounds
  作者：Henry Gilman、H. L. Yablunky

  DOI：10.1021/ja01846a048

  日期：1941.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.2.7, page 92 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki Hitomi, Murafuji Toshihiro, J. Chem. Soc. Commun., 16 (1992) , S 1143-1144
  作者：Suzuki Hitomi, Murafuji Toshihiro

  DOI：——

  日期：——