6-ethyl-5-phenyl-2-prop-2-enoxy-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-ol | 819060-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-ethyl-5-phenyl-2-prop-2-enoxy-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-ol
• CAS: 819060-12-3
• 化学式: C₂₅H₂₄O₃
• 分子量: 372.464
• InChiKey: GFAMIUVOWRDKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-5-phenyl-2-prop-2-enoxy-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-ol 在 盐酸 、 四氧化锇 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(2,3-dihydroxypropoxy)-10-ethyl-11-phenyldibenz[b,f]oxepin
  参考文献：
  名称：

  三环三芳基乙烯抗雌激素药：二苯并[b，f]氧杂环丁烷，二苯并[b，f]噻吩，二苯并[a，e]环辛烯和二苯并[b，f]硫辛。

  摘要：

  桥接基团O，S，CH2CH2和SCH2用于生产一系列26个三环三芳基乙烯。在竞争结合试验中测量了它们与大鼠子宫雌激素受体的体外结合。大鼠的抗生育和子宫营养测试表明存在抗雌激素活性。最有趣的系列有一个基本侧链，最有效的化合物是3- [2-（二甲基氨基）乙氧基] -10-乙基-11-（4-羟基苯基）二苯并[b，f]噻吩（7b）和3 -[2-（二甲基氨基）乙氧基] -11-乙基-12-（4-羟基苯基）-5,6-二氢二苯并[a，e]-环辛烯（7c），具有良好的结合力（相对于雌二醇约为50％）和良好的抗雌激素活性（约为他莫昔芬（Ⅲ）药效的一半）。在本系列中，O桥化合物的活性最低，这是用二苯并二甲苯环系统的平面度来解释的。在某些化合物中发现了镇静活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a009
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenoxy)benzyl alcohol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 PPA 、 四丁基硫酸氢铵 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6-ethyl-5-phenyl-2-prop-2-enoxy-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  三环三芳基乙烯抗雌激素药：二苯并[b，f]氧杂环丁烷，二苯并[b，f]噻吩，二苯并[a，e]环辛烯和二苯并[b，f]硫辛。

  摘要：

  桥接基团O，S，CH2CH2和SCH2用于生产一系列26个三环三芳基乙烯。在竞争结合试验中测量了它们与大鼠子宫雌激素受体的体外结合。大鼠的抗生育和子宫营养测试表明存在抗雌激素活性。最有趣的系列有一个基本侧链，最有效的化合物是3- [2-（二甲基氨基）乙氧基] -10-乙基-11-（4-羟基苯基）二苯并[b，f]噻吩（7b）和3 -[2-（二甲基氨基）乙氧基] -11-乙基-12-（4-羟基苯基）-5,6-二氢二苯并[a，e]-环辛烯（7c），具有良好的结合力（相对于雌二醇约为50％）和良好的抗雌激素活性（约为他莫昔芬（Ⅲ）药效的一半）。在本系列中，O桥化合物的活性最低，这是用二苯并二甲苯环系统的平面度来解释的。在某些化合物中发现了镇静活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a009