3,6,7,9-Tetramethylpyrimido<4.5-b>indol-2,4-(1H,3H)-dion | 80271-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6,7,9-Tetramethylpyrimido<4.5-b>indol-2,4-(1H,3H)-dion
• CAS: 80271-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: GDPVNMGFECCNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-<(3,4-dimethylphenyl)methylamino>-3-methyluracil 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4a-Chlor-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-3,7,8,10-tetramethylpyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  5-硫黄素衍生物的新合成

  摘要：

  10-烷基嘧啶基[5.4-b][1.4]苯并噻嗪10（5-硫黄素）由苯胺尿嘧啶衍生物3与SOCl2反应得到的4a-氯-嘧啶基苯并噻嗪8通过肼还原反应得到。亚砜6 被假定为8 形成过程中的中间体，也可以通过水解从8 获得。SOCl2 对 6 的重新作用再次导致 8。作为这种硫黄素合成的副产物，导致均匀异构体，形成嘧啶 [4.5-b] 吲哚 9，为此形成中间体 5-氯尿嘧啶 5合情合理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141012