(3,5-(CF3)2C6H3NH0.5C(CF3))2CH | 628301-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-(CF3)2C6H3NH0.5C(CF3))2CH
• CAS: 628301-50-8
• 化学式: C₂₁H₈F₁₈N₂
• 分子量: 630.279
• InChiKey: NWPXMKJVHMMIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-(CF3)2C6H3NH0.5C(CF3))2CH 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2[Cu(CH(C(CF₃)NC₆H₃(CF₃)2)2)]*C₆H₆
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的β-二酮配体的铜（I）配合物：合成，电子性质和分子内有氧羟基化作用。

  摘要：

  Ar（f）（）-N = PPh（3）[Ar（f）（）= 3,5-（CF（3））（2）C（6）H（3）]和之间的aza-Wittig反应1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮提供了一种新的高度氟化的β-二酮亚胺1。作为它的eta（2）-苯加合物，2a。已经就地生成了1个和三个氟化程度较低的类似物的羰基铜（I）络合物，并通过红外光谱进行了比较；两个主链CF（3）基团比四个N-芳基CF（3）基团具有更强的电子影响力。双核加合物2b容易与O（2）反应，导致配体N-Ar（f）（）基团的邻羟基化。

  DOI：

  10.1021/ic035056j
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基戊-3-烯-2-酮 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3,5-(CF3)2C6H3NH0.5C(CF3))2CH
  参考文献：
  名称：

  用β-二酮亚胺基对配体调节Cp *钌半三明治复合物的立体，电子和催化性能

  摘要：

  五种不同类型的β-二亚胺基配体的，轴承的给电子强烈吸电子取代基，合成和的Cp *钌络合物（CP * =η的合成中使用5 -C 5我5）。一个系列由具有共价Ru III -Cl键的配合物组成，另一个系列具有降低的Ru II中心，在该中心，通过用Zn或Mg处理相应的Ru III化合物来提取氯化物。所有化合物均通过单晶X射线衍射，紫外可见光谱和循环伏安法进行表征。在汝二世的情况下对于复杂的配合物，溶液NMR技术提供了关键信息，这些信息涉及所使用的不同β-二酮基配体引起的电子和结构差异。利用Cp *钌β-二酮亚胺基络合物的简便还原-氧化循环，在相关底物上进行了催化原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应。周转率在很大程度上取决于所用的β-二酮化合物的类型，其中具有吸电子取代基（即三氟甲基）的配体提供了有效催化CCl 4或甲苯磺酰氯加成至苯乙烯的络合物。相反，在β-二酮化合物上带有给电子

  DOI：

  10.1021/om2006479

文献信息

• Heteroleptic copper(<scp>i</scp>) charge-transfer chromophores with panchromatic absorption
  作者：Dooyoung Kim、Thomas G. Gray、Thomas S. Teets

  DOI：10.1039/d2cc03873k

  日期：——

  bis-chelate Cu(I) complexes showing panchromatic visible absorption are described here. With this heteroleptic design, we demonstrate that the energy levels of the spatially separated HOMO and LUMO can be independently and systematically controlled via ligand modification, with charge-transfer absorption bands throughout the visible and NIR regions that cover a wider range than typical Cu(I) chromophores

  此处描述了四种显示全色可见吸收的新型杂配双螯合 Cu( I ) 配合物。通过这种杂配设计，我们证明了空间分离的 HOMO 和 LUMO 的能级可以通过配体修饰来独立和系统地控制，在可见光和近红外区域具有电荷转移吸收带，其覆盖范围比典型的 Cu( I ) 发色团。
• A series of four-coordinate heteroleptic copper(I) complexes with diimine and β-diketiminate ligands
  作者：Dooyoung Kim、Thomas S. Teets

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116748

  日期：2024.1

  In this paper, a series of heteroleptic bis-chelate copper(I) complexes of the general formula Cu(N^N)(NacNacR), where N^N is the diimine ligand and NacNacR is the β-diketiminate ligand are introduced. The complexes are easily prepared by reacting NacNac ligands with CuOtBu in the presence of diimine ligands. The molecular structures of all complexes are characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography

  本文介绍了一系列通式为Cu(N^N)(NacNac R )的杂配双螯合铜(I)配合物，其中N^N是二亚胺配体，NacNac R是β-二酮亚胺配体。在二亚胺配体存在下，通过NacNac 配体与 CuO t Bu反应可以轻松制备该配合物。所有配合物的分子结构均通过核磁共振波谱和 X 射线晶体学进行表征。循环伏安法和紫外可见吸收光谱的研究表明，HOMO和LUMO能级可以通过改变每个配体的取代模式来定制。氧化电位取决于 NacNac 配体，还原电位则取决于二亚胺配体。可调节的氧化还原电位和广泛的可见光吸收可以使这些铜（I）配合物成为太阳能光收集应用的有希望的候选者。
• Monomeric Silver(I) β-Diketiminate Complexes
  作者：Hendrich A. Chiong、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/om0603621

  日期：2006.8.1

  New silver(I) beta-diketiminate complexes have been prepared and characterized. Monomeric complexes with ethylene (4), triphenylphosphine (5), and IMes (IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene) (8) as well as a dinuclear acetonitrile complex (3) were characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, elemental analysis, and X-ray crystallography. These complexes are stable in the solid state at ambient temperature and inert atmosphere.