ethyl 2-((5,6,7,8-tetrafluoro-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-methylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)acrylate | 1175564-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 2-((5,6,7,8-tetrafluoro-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-methylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxy-4-methyl-1,3-dihydroisoquinolin-2-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1175564-94-9
• 化学式: C₁₆H₁₇F₄NO₃
• 分子量: 347.309
• InChiKey: NLVDTFFINGYTOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 、 五氟化锑 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.05h， 以33%的产率得到ethyl 2-((4,5,6,7,8-pentafluoro-3,4-dihydro-4-methylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  取代对N-二烯在超强酸中的环化/氟化反应的影响

  摘要：

  N-二烯在超酸中的新型环化/氟化反应扩展到了取代的底物上。展示了取代基对双功能中间体的超亲电子特性的影响，并研究了其对氟哌啶合成的巨大影响。基于新的专用二氯化氯铵中间体，从卤素取代的二烯开始，合成了高价值的氟化哌啶。

  DOI：

  10.1021/jo900881f