3-Ethoxy-6-[1-hydroxy-2-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-6-methyl-cyclohex-2-enone | 228553-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Ethoxy-6-[1-hydroxy-2-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-6-methyl-cyclohex-2-enone
• CAS: 228553-00-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: RYCIXXDLYJXMCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-6-[1-hydroxy-2-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-6-methyl-cyclohex-2-enone 在 Wilkinson's catalyst 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 31.17h， 生成 (4aR,12aR)-12-Chloro-6-methoxy-12a-methyl-3-oxo-1,2,3,4,4a,11,12,12a-octahydro-chrysene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭β-酮酯体系促进了分子内Friedel-Crafts烷基化。高度官能化的氢化菲和氢化菲的有效方法

  摘要：

  交联的β-酮酯体系被证明是分子内Friedel-Crafts烷基化反应的极好促进剂，有助于快速构建高度官能化的菲和菲衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00658-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘甲醛 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-Ethoxy-6-[1-hydroxy-2-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-6-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭β-酮酯体系促进了分子内Friedel-Crafts烷基化。高度官能化的氢化菲和氢化菲的有效方法

  摘要：

  交联的β-酮酯体系被证明是分子内Friedel-Crafts烷基化反应的极好促进剂，有助于快速构建高度官能化的菲和菲衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00658-9