1,1-Dimethyl-3-phenyl-inden | 26465-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-3-phenyl-inden
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3-phenylindene；1-Phenyl-3,3-dimethyl-indene
• CAS: 26465-83-8
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: ARWNNOSYGBLTRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  184-185 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-3-phenyl-inden 在 氯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,4,6,7-Tetrahydro-7,7-dimethyl-1-phenyl-1,6-epoxy-1H-benzo<1,4>dioxonine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氧杂环丁烷与相关化合物的合成，结构分析和反应

  摘要：

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。

  DOI：

  10.1039/a802928h
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(3-methyl-1,2-butadienylidene)bisbenzene 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-Dimethyl-3-phenyl-inden
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Haag,A., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1535 - 1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocyclization of o-tert-butylbenzophenone
  作者：Peter J. Wagner、B. P. Giri、J. C. Scaiano、D. L. Ward、E. Gabe、F. L. Lee

  DOI：10.1021/ja00305a025

  日期：1985.9

  Obtention du dimethyl-3,3 phenyl-1indanol. Mecanisme. Le rendement quantique est de 0,04 dans les hydrocarbures alors qu'il est egal a 1 dans le methanol

  获得二甲基-3,3 苯基-1 茚满醇。机制。Le rendement quantique est de 0,04 dans les hydrocarbures alors qu'il est egal a 1 dans le甲醇
• Transition-Metal Catalyzed Stereoselective γ-Arylation and Friedel-Crafts Alkylation: A Concise Synthesis of Indenes
  作者：Karu Ramesh、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.202000030

  日期：2020.6.16

  A concise synthesis of Mizoroki–Heck products and corresponding indenes starting with simple tert ‐alkenols and aryl halides is presented. Notably, the γ‐arylation was done under [Pd]‐catalysis by using water as the sole green solvent and the synthesis of indenes via acid‐mediated intramolecular Friedel–Crafts cyclization.

  介绍了从简单的叔烯醇和卤代芳基化合物开始的合成简单的Mizoroki-Heck产物和相应的茚满。值得注意的是，γ芳基化反应是在[Pd]催化下，以水为唯一的绿色溶剂，并通过酸介导的分子内Friedel-Crafts环化反应合成茚满。
• A Synthetic Cycle for Heteroarene Synthesis by Nitride Insertion**
  作者：Patrick Q. Kelly、Alexander S. Filatov、Mark D. Levin

  DOI：10.1002/anie.202213041

  日期：2022.11.14

  An osmium nitride is shown to insert nitrogen into indenes to afford isoquinolines. A synthetic cycle to regenerate the starting nitride is presented alongside mechanistic studies of each step.

  氮化锇被证明可以将氮插入茚中以提供异喹啉。提出了再生起始氮化物的合成循环以及每个步骤的机理研究。
• The Action of Methylmagnesium Iodide on Methyl α-Phenylcinnamate and a Synthesis of 1,1-Dimethyl-2-phenylindene
  作者：C. F. Koelsch、Paul R. Johnson

  DOI：10.1021/ja01244a020

  日期：1943.4
• Gelin,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4136 - 4147
  作者：Gelin,R. et al.

  DOI：——

  日期：——