(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 1-methoxynaphthalene-2-carboxylate | 177606-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 1-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 177606-84-7
• 化学式: C₂₇H₃₂O₄
• 分子量: 420.549
• InChiKey: NEAQHANOHAKHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 1-methoxynaphthalene-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 二苯胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Triarylamines via Ester-Mediated Nucleophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  本文介绍了一种通过锂胺对甲氧基和/或氟苯甲酸酯进行亲核取代制备芳香胺的便利方法。在温和条件下，用锂二芳胺3e-h处理2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基-2或4-氟苯甲酸酯（2或7），在THF和/或THF/HMPA中，可以以良好到优异的收率得到2或4-(二芳基氨基)苯甲酸酯4e-h或8g, h。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4244
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 、 1-Methoxynaphthalin-2-carbonsaeurechlorid 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 1-methoxynaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of Binaphthyl by the Chiral Diether-Mediated Conjugate Addition of Naphthyllithium to Naphthalenecarboxylic Acid 2,6-Di-t-butyl-4-methoxyphenyl Ester

  摘要：

  通过手性配体介导的 1-萘锂与萘-2-羧酸 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基酯的不对称共轭加成，研究了合成联萘的两种方法。与基于加成和随后氧化芳香化的两步合成法相比，通过共轭加成-消除的一锅法具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.752