摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

对羟基苯甲酸铵 | 16712-10-0

中文名称
对羟基苯甲酸铵
中文别名
——
英文名称
ammonium p-hydroxybenzoate
英文别名
Azane;4-hydroxybenzoic acid
对羟基苯甲酸铵化学式
CAS
16712-10-0
化学式
C7H5O3*H4N
mdl
——
分子量
155.153
InChiKey
FNABXDQMPDCZIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.83
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f73e2394c5a31dafeeb8cdbc6d88a638
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Crystal of p-hydroxybenzoic anhydride and process for producing the same
    申请人:Ueno Ryuzo
    公开号:US20060264670A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    The present invention provides a process for preparing crystalline parahydroxybenzoic acid anhydride, comprising the step of precipitating and isolating parahydroxybenzoic acid in an aqueous solvent at a temperature equal to or above the transition temperature of parahydroxybenzoic acid.
    本发明提供了一种制备结晶对羟基苯甲酸酐的方法,包括在溶剂中以等于或高于对羟基苯甲酸的转变温度的温度下沉淀和分离对羟基苯甲酸的步骤。
  • Crystalline parahydroxybenzoic acid anhydride and process for preparing the same
    申请人:Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo
    公开号:US07304182B2
    公开(公告)日:2007-12-04
    The present invention provides a process for preparing crystalline parahydroxybenzoic acid anhydride, comprising the step of precipitating and isolating parahydroxybenzoic acid in an aqueous solvent at a temperature equal to or above the transition temperature of parahydroxybenzoic acid.
    本发明提供了一种制备结晶态对羟基苯甲酸酐的方法,包括在等于或高于对羟基苯甲酸的转变温度下,在溶剂中沉淀和分离对羟基苯甲酸的步骤。
  • CRYSTAL OF p-HYDROXYBENZOIC ANHYDRIDE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo
    公开号:EP1614673A1
    公开(公告)日:2006-01-11
    The present invention provides a process for preparing crystalline parahydroxybenzoic acid anhydride, comprising the step of precipitating and isolating parahydroxybenzoic acid in an aqueous solvent at a temperature equal to or above the transition temperature of parahydroxybenzoic acid.
    本发明提供了一种制备晶体对羟基苯甲酸酐的工艺,包括在性溶剂中,在等于或高于对羟基苯甲酸转变温度的温度下沉淀和分离对羟基苯甲酸的步骤。
  • Antifreeze
    申请人:Matsuoka Susumu
    公开号:US20050121646A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The antifreeze of the present invention is including propylene glycol, first material, and second material. The first material is normal aliphatic dicarboxylic acid in which number of carbon atoms is from 10 to 12, salt of the normal aliphatic dicarboxylic acid, or mixture thereof. The second material is benzimidazole compound which has a benzimidazole skeleton, salt of the benzimidazole compound, triazine compound which has a triazine skeleton and has a mercapto group, salt of the triazine compound, or mixture thereof. Such antifreeze has less environment load than antifreeze including ethylene glycol. Furthermore, such antifreeze does not cause metal to corrode more than the antifreeze including ethylene glycol.
    本发明的防冻剂包括丙二醇、第一种材料和第二种材料。第一种材料是碳原子数为 10 至 12 的普通脂肪族二羧酸、普通脂肪族二羧酸的盐或它们的混合物。第二种材料是具有苯并咪唑骨架的苯并咪唑化合物、苯并咪唑化合物的盐、具有三嗪骨架并带有巯基的三嗪化合物、三嗪化合物的盐或它们的混合物。与包括乙二醇在内的防冻剂相比,这种防冻剂对环境的负荷较小。此外,与含乙二醇的防冻剂相比,这种防冻剂不会对属造成更大的腐蚀。
  • Process for producing aromatic nitrile compound
    申请人:Kawazoe Kentaro
    公开号:US20060069282A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    A novel process for industrially producing an aromatic nitrile compound represented by the following general formula (3): characterized in that one of an aromatic hydroxymethyl compound, an aromatic alkoxymethyl compound and an aromatic aldehyde compound, all represented by the following general formula (1): or a mixture thereof is reacted with an oxidized bromine compound represented by the general formula (2) MBrO m (2) in the presence of an acid catalyst and either ammonia or an ammonium sat.
    一种工业化生产由以下通式(3)表示的芳香族腈化合物的新工艺: 或其混合物与通式(2)所代表的氧化化合物反应: 或其混合物与通式(2)代表的氧化化合物反应 MBrO m (2) 或其混合物在酸催化剂和饱和物存在下与通式(2)MBrO m (2) 所表示的氧化化合物反应。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫