3-(3-diphenylphosphinoylheptanoyl)oxazolidin-2-one | 1128229-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-diphenylphosphinoylheptanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1128229-69-5
• 化学式: C₂₂H₂₆NO₄P
• 分子量: 399.426
• InChiKey: BWQKTRMRWVRIIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-hept-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 (tert-butyldimethylsilyl)diphenylphosphine 在 Pd(2-PyCH=NPh)(OCOC₆F₅)2 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到3-(3-diphenylphosphinoylheptanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Conjugate Phosphination of Electron-Deficient Acceptors

  摘要：

  A general protocol for the conjugate transfer of diphenyl-, dicyclohexyl-, and di-tert-butylphosphinyl groups from silylphosphlnes to cyclic and acyclic electron-deficient acceptors employing a bench-stable palladium(II) catalyst Is reported. Several E and Z configured alpha,beta-unsaturated carbonyl and carboxyl acceptors (including imides) as well as nitroalkenes participate in this palladium(II)-catalyzed process in high chemical yields.

  DOI：

  10.1021/ol8028466