5,6,7,9,11-pentamethylheptaleno<1,2-c>furan | 172339-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5,6,7,9,11-pentamethylheptaleno<1,2-c>furan
• 英文别名: 8,9,11,13,15-pentamethyl-4-oxatricyclo[8.5.0.02,6]pentadeca-1(15),2,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 172339-90-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: ULXZLCRLVVMTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,6,8,10-pentamethylheptalene-4,5-dimethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到1,3-dihydro-5,6,7,9,11-pentamethylheptaleno<1,2-c>furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heptaleno [1,2- c ]呋喃酮和Heptaleno [1,2- c ]呋喃酮的形成

  摘要：

  庚烷-4,5-二甲醇4a和4d的脱氢反应在室温下与碱性MnO 2在室温下的CH 2 Cl 2中不经历双键转移（DBS）过程，导致分别形成相应的庚二酮[1,2- c ]呋喃6a和6d，以及分别形成相应的庚二酮[1,2 - c ]呋喃-3-酮7a和7d（参见方案2和8）。两种产品类型的形成必然涉及DBS流程（请参阅方案7）。的DBS异构体的脱氢反应4a中，即，图5a，具有的MnO 2在CH 2氯2在室温下的结果，除了图6A和7A，在heptaleno [1,2的形成Ç ] -furan- 1-酮8a和少量的庚烯-4,5-二甲醛9a（参见方案3）。在CH 2 Cl中用MnO 2脱氢时，具有庚烯骨架CC键固定位置的苯并[ a ]庚二烯-6,7-二甲醇4c在图2中，仅给出相应的呋喃酮11b（方案4）。由[ 2 ħ 2 ]在C（7）的甲醇函数的-labelling，它可以表明，呋喃酮的形成发生在相应的乳醇的阶段[3-

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780605