名称:
分子内肟-酰基攻击:1,2,4-三嗪4-氧化物和1,2,3-三唑的新途径
摘要:
许多3-取代的1,2,4-三嗪4-氧化物及其脱氧类似物已通过相邻的肟和酰基hydr官能团之间的分子内缩合。缩合仅发生在具有严格有利几何形状的分子中,例如1,2-萘醌的肟-酰基hydr酮,其中肟和酰基被严格地保持在空间上有利于相互作用的位置。在刚性较差的分子中,例如衍生自苯甲酰的肟-酰基hydr不发生闭环。环化产物的确切性质取决于酰基的结构。因此,肟-胍基-azo生成3-氨基-1,2,4-三嗪4-氧化物,并且肟-半咔唑酮环化成类似的3-羟基化合物。另一方面,在肟-硫代半咔唑酮的环化反应中形成的3-氨基三嗪氧化物会同时脱氧,最终产品是类似的脱氧化合物。闭环过程,在形式上是酰基碳的加成-消除反应,会受到酸或碱或两者的催化。