5-fluoro-N-1H-indazol-5-ylquinazolin-4-amine | 909250-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-fluoro-N-1H-indazol-5-ylquinazolin-4-amine
• 英文别名: 5-fluoro-N-(1H-indazol-5-yl)quinazolin-4-amine
• CAS: 909250-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₅
• 分子量: 279.276
• InChiKey: VNZJEXMNBYJJTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-N-1H-indazol-5-ylquinazolin-4-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 5-[2-(methylamino)ethoxy]-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117523

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-N-1H-indazol-5-ylquinazolin-4-amine hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-N-1H-indazol-5-ylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34144

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基吲唑 、 4-氯-5-氟喹唑啉 在 盐酸 、 异丙醇 、 乙醚 、 水 、 乙醇 、 5-fluoro-N-1H-indazol-5-ylquinazolin-4-amine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 5-fluoro-N-1H-indazol-5-ylquinazolin-4-amine (14.91 g, 89%)的产率得到5-fluoro-N-1H-indazol-5-ylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLYLAMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOUR AGENTS

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，化学式为(I)，其中取代基如文本中所定义，用于制备抗增殖效应，该效应在温血动物如人体内产生，部分或全部通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。

  公开号：

  US20090137615A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS EGF AND/OR ERBB2 TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bradbury Rober Hugh

  公开号：US20090221616A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为(I)，其中取代基在文本中定义，用于制备抗增殖效应，该效应由于在温血动物，例如人体内抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以单独或部分地产生该效应。
• 4-(1H-INDAZOL-5-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090048251A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种公式I的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中所定义，用于生产抗增殖效应，该效应在温血动物（如人）中单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• 4-(1H-indazol-5-yl-amino)-quinazoline compounds as erbB receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07820683B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种Formula I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中定义，用于制备抗增殖效应，该效应在温血动物，例如人体内产生，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。
• WO2006/92573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDAZOLYLAMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1858884A1

  公开（公告）日：2007-11-28