diisopropylamine 4-nitrobenzoate | 1122505-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropylamine 4-nitrobenzoate
• CAS: 1122505-58-1
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₅NO₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: VVIWSNSMSXPTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 [(E)-(2,4-dinitrophenyl)methylideneamino] 4-nitrobenzoate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 diisopropylamine 4-nitrobenzoate 、 2,4-二硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Elimination Reactions of (E)-2,4-Dinitrobenzaldehyde O-Benzoyloximes Promoted by R₂NH/R₂NH₂⁺ in 70 mol % MeCN(aq). Change of Reaction Mechanism

  摘要：

  Elimination reactions of(E)-2,4-(NO(2))(2)C(6)H(3)CH=NOC(O)-C(6)H(4)X (1) promoted by R(2)NH/R(2)NH(2)(+) in 70 mol % MeCN(aq) have been studied kinetically. The reactions are second-order and exhibit Bronsted beta = 0.27-0.32 and vertical bar beta lg vertical bar 0.28-0.32. The result can be described by a negligible interaction coefficient, p(xy) = partial derivative beta/partial derivative pk(lg) = partial derivative beta(lg)/partial derivative pk(BH) approximate to 0, which describes the interaction between the base catalyst and the leaving group. The negligible p(xy) coefficients are consistent with the (Elcb)(irr) mechanism.

  DOI：

  10.1021/jo8019412