(E)-4-nitro-N-(4-vinylbenzylidene)aniline | 1401415-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-nitro-N-(4-vinylbenzylidene)aniline
• CAS: 1401415-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: NIXWOMJHHKGFGO-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-nitro-N-(4-vinylbenzylidene)aniline 在 氢气 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Development of a Scalable, Chemoselective Nitro Reduction

  摘要：

  We have demonstrated a scalable chemoselective reduction of a nitro functional group in the presence of an aryl imine using (NH4)(2)S/EtOH or hydrogenation (Sponge Nickel) to afford the corresponding amino-imines in moderate to excellent yields. Other reducible groups such as aryl halides, styryl olefins, and ether linkages Survived as well

  DOI：

  10.1021/op3002239
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲醛 、 4-硝基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-4-nitro-N-(4-vinylbenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  The Development of a Scalable, Chemoselective Nitro Reduction

  摘要：

  We have demonstrated a scalable chemoselective reduction of a nitro functional group in the presence of an aryl imine using (NH4)(2)S/EtOH or hydrogenation (Sponge Nickel) to afford the corresponding amino-imines in moderate to excellent yields. Other reducible groups such as aryl halides, styryl olefins, and ether linkages Survived as well

  DOI：

  10.1021/op3002239