[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(4-oxo-3-pyridin-2-yl-1,3-thiazolidin-2-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate | 1201671-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(4-oxo-3-pyridin-2-yl-1,3-thiazolidin-2-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1201671-53-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₈S
• 分子量: 490.494
• InChiKey: DVBVKVRTKZPNPA-OPYKZDOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 巯基乙酸 、 3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-5-formyluridine 在 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 8.0h， 以53%的产率得到[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(4-oxo-3-pyridin-2-yl-1,3-thiazolidin-2-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导并促进了噻唑烷酮和嘧啶核苷-噻唑烷酮杂种的生态友好制备及其抗寄生虫活性

  摘要：

  在没有任何催化剂的情况下，通过醛，胺和巯基乙酸在[bmim] [PF 6 ]中的三组分反应，可以有效地合成2,3-二取代-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物。整个过程简单明了，不需要水后处理。通过采用该方案，制备了一系列新型嘧啶核苷-噻唑烷-4-酮杂化物，并对其初步的抗寄生虫活性进行了研究和报道。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.101