2-Benzoyl-3-aethoxybutan | 69843-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-3-aethoxybutan
• 英文别名: (3'aα,6'β,8'aα)-tetrahydro-6'<(2-methoxyethoxy)methoxy>-spiro(1,3-dioxolane-2,2'(3'H)-1H-3a,6-methanoazulen)-5'(4'H)-one；(3'aα,6'β,8'aα)-tetrahydro-6'[(2-methoxyethoxy)methoxy]-spiro(1,3-dioxolane-2,2'(3'H)-1H-3a,6-methanoazulen)-5'(4'H)-one
• CAS: 69843-46-5；125474-74-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆
• 分子量: 326.39
• InChiKey: FXKWWBVPKQMVOB-VNQPRFMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-3-aethoxybutan 在 四氯化钛 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (3a,6β,8a)-hexahydro-6-hydroxy-5-methylene-1H-3a,6-methanoazulen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二亚甲基环戊酮乙烯缩酮：用于[6.5]环化系统的有用的二烯：在赤霉素的正式合成中的应用

  摘要：

  描述了一种方便的制备3,4-双亚甲基环戊酮乙烯缩酮的方法，该缩酮是一种用于Diels-Alder反应的新型有价值的二烯，旨在生产功能化的[6.5]环系。使用两个衍生自标题化合物的环加合物作为起始原料，正式合成了赤霉素acd GA 3，证明了该方法的价值和对功能化氢化茚体系构建的适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89252-8
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 (3aα,6β,8aα)-hexahydro-6-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3a,6-methanoazulen-(3H,4H)-2,5-dione 在 2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-Benzoyl-3-aethoxybutan
  参考文献：
  名称：

  3,4-二亚甲基环戊酮乙烯缩酮：用于[6.5]环化系统的有用的二烯：在赤霉素的正式合成中的应用

  摘要：

  描述了一种方便的制备3,4-双亚甲基环戊酮乙烯缩酮的方法，该缩酮是一种用于Diels-Alder反应的新型有价值的二烯，旨在生产功能化的[6.5]环系。使用两个衍生自标题化合物的环加合物作为起始原料，正式合成了赤霉素acd GA 3，证明了该方法的价值和对功能化氢化茚体系构建的适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89252-8