2-ethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-anthrol | 125569-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-ethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-anthrol
• 英文别名: 2-ethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroanthracen-1-ol
• CAS: 125569-78-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: NYECTUNOGNIVTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-1-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone 、 1-甲氧基丁-1-炔 生成 2-ethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-anthrol
  参考文献：
  名称：

  DANHEISER, RICK L.;BRISBOIS, RONALD G.;KOWALCZYK, JAMES J.;MILLER, RAYMON+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3093-3100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An annulation method for the synthesis of highly substituted polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds
  作者：Rick L. Danheiser、Ronald G. Brisbois、James J. Kowalczyk、Raymond F. Miller

  DOI：10.1021/ja00164a033

  日期：1990.4

  A general strategy for the synthesis of highly substituted polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds has been developed. The new aromatic annulation is achieved simply by the irradiation of a dichloroethane solution of an acetylene derivative and a vinyl or aryl α-diazo ketone. Mechanistically, the reaction proceeds via the photochemical Wolff rearrangement of the diazo ketone to generate an

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