4-(3-iodo-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidine | 63463-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4-(3-iodo-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidine
• 英文别名: (+/-)-1-methyl-4-(3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine；1-methyl-4-(3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine；(+/-)-1-Methyl-4-(3-iod-5H-dibenzocyclohepten-5-yliden)-piperidin；4-(5-iodo-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenylidene)-1-methylpiperidine
• CAS: 63463-35-4；63463-38-7；63463-40-1
• 化学式: C₂₁H₂₀IN
• 分子量: 413.301
• InChiKey: MZERTUQFFLHAHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-p-toluoyl-tartaric acid 、 4-(3-iodo-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲氧基赛庚啶
  参考文献：
  名称：

  3-Lower alkoxycyproheptadines as serotonin inhibitors

  摘要：

  3-低烷氧基-环丙沙啡嗪的左旋对映体是有效的抗血清素药物，具有较低的抗组胺作用和几乎没有抗胆碱能作用。它们通过在铜粉存在下，用碱金属低烷基氧化物处理3-碘代环丙沙啡嗪的左旋对映体制备。

  公开号：

  US04104398A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(3-iodo-5-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)piperidine 、 3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 、 magnesium,1-methylpiperidin-4-ide,chloride 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-(3-iodo-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylthio derivatives of cyproheptadine

  摘要：

  一些含有三氟甲基硫基取代苯环的Cyproheptadine衍生物及其某些衍生物是有效的抗精神病药物，具有低诱发大多数主要安定剂引起的锥体外系副作用的倾向，并且是有用的抗血栓药物血小板聚集抑制剂。抗精神病活性存在于左旋异构体中，而两个对映异构体都是血小板聚集抑制剂。新型化合物通过用双（三氟甲基硫基）汞和铜粉形成的三氟甲基硫基铜处理相应的碘化物来制备。

  公开号：

  US04031223A1

文献信息

• Levorotatory or dextrorotatory enantiomers of 3-halocyproheptadines, process for their preparation and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0012988A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  A levorotatory or dextrorotatory enantiomer of a compound of the structural formula or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X. is bromo or chloro; R is hydrogen, fluoro or lower alkyl, R1 is methyl or cyclopropylmethyl when X. is bromo, and R is cyclopropylmethyl when X is chloro. A process for their preparation and antipsychotic compositions containing them.

  结构式化合物的左旋或右旋对映体或其药学上可接受的盐，其中X.是溴或氯；R是氢、氟或低级烷基，当X.是溴时，R1是甲基或环丙基甲基，当X是氯时，R是环丙基甲基。 它们的制备方法和含有它们的抗精神病组合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Remy, D. C.; Rittle, K. E.; Hunt, C. A., Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 20, p. 1013 - 1019
  作者：Remy, D. C.、Rittle, K. E.、Hunt, C. A.、Anderson, P. S.、Arison, B. H.、at al.

  DOI：——

  日期：——
• US4031223A
  申请人：——

  公开号：US4031223A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4104398A
  申请人：——

  公开号：US4104398A

  公开（公告）日：1978-08-01