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4-N-TMSBz-2'-deoxycytidine | 1146309-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-N-TMSBz-2'-deoxycytidine
英文别名
4-N-TMSBz-deoxycytidine;N-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]-2-trimethylsilylbenzamide
4-N-TMSBz-2'-deoxycytidine化学式
CAS
1146309-81-0
化学式
C19H25N3O5Si
mdl
——
分子量
403.51
InChiKey
UHLHREMADIDDEB-JJRVBVJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-O-bis(TBDMS)-4-N-TMSBz-2'-deoxycytidinetriethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到4-N-TMSBz-2'-deoxycytidine
    参考文献:
    名称:
    化学稳定的2-(三甲基甲硅烷基)苯甲酰基酰化的核苷衍生物的合成及性质
    摘要:
    我们报道了被2-(三甲基甲硅烷基)苯甲酰基(TMSBz)酰化的核苷衍生物的合成和性质,当将其引入胸苷的5'-羟基,脱氧胞苷的4-氨基和尿苷的2'-羟基。特别是,可以分离出2' - O -TMSBz-尿苷,并在吡啶中更稳定,而在Et 3 N存在下在CH 2 Cl 2中异构化,生成2'-O-和3'的混合物。 -O-酰化的物种。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.07.003
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