[5-(Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-[1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 766510-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [5-(Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-[1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-[5-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 766510-51-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₃S₃
• 分子量: 458.586
• InChiKey: ZBUNUYYCIYBINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 [5-(Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-[1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 三乙胺 作用下， 生成 1-[5-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-chloro-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Yadav; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 4, p. 342 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并[d]噻唑-2-基硫代)乙酸乙酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [5-(Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-[1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Yadav; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 4, p. 342 - 343

  摘要：

  DOI：