methyl p-<1-acetoxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl>-m-bromo-benzoate | 907584-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl p-<1-acetoxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl>-m-bromo-benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[1-acetyloxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl]-3-bromobenzoate
• CAS: 907584-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₅
• 分子量: 370.2
• InChiKey: HXHKQWXAYYEHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl p-<1-acetoxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl>-m-bromo-benzoate 在 active Cu 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 2-acetoxybenzocarbacephem-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Active-Copper-Promoted Expeditious N-Arylations in Aqueous Media under Microwave Irradiation

  摘要：

  报道了在微波辐射条件下，活性铜催化下温和迅速的胺、酰胺、酰亚胺和β-内酰胺与芳基卤化物的N-芳基化反应。这些反应可以在85-90°C的水相中或无溶剂条件下进行，并能获得良好的产率。然而，在无溶剂条件下，产率较低。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942369
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromo-4'-tert-butylcarboxylacetophenone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 methyl p-<1-acetoxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl>-m-bromo-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Joyeau, Roger; Yadav, Lal D. S.; Wakselman, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1899 - 1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOYEAU, ROGER;YADAY, LAL D. S.;WAKSELMAN, MICHEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 1899-1907
  作者：JOYEAU, ROGER、YADAY, LAL D. S.、WAKSELMAN, MICHEL

  DOI：——

  日期：——