N-formyl-N-(2-triquinacenyl)triquinacene-2-carboxamide | 82343-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-formyl-N-(2-triquinacenyl)triquinacene-2-carboxamide
• CAS: 82343-92-8
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: KYKUZZFGWMNZTC-UFLRYIATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N-(2-triquinacenyl)triquinacene-2-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(+)-N-(2-triquinacenyl)triquinacene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  便捷合成三喹并二苯甲酸和十二烷基苯并呋喃的合成新方法

  摘要：

  据报道从容易获得的Thiele氏酸2实际合成三喹并二-2-羧酸1。光学活性的2- formamidotriquinacene 20从（+）衍生的- 1用的（+）的酰氯缩合- 1，得到仲酰胺23通过22。然后将化合物23转化为环状亚氨酸盐26，希望最终实现十二面体核的合成（参见28）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80004-x
• 作为产物：
  描述：

  (±)-triquinacene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 52.19h， 生成 N-formyl-N-(2-triquinacenyl)triquinacene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  便捷合成三喹并二苯甲酸和十二烷基苯并呋喃的合成新方法

  摘要：

  据报道从容易获得的Thiele氏酸2实际合成三喹并二-2-羧酸1。光学活性的2- formamidotriquinacene 20从（+）衍生的- 1用的（+）的酰氯缩合- 1，得到仲酰胺23通过22。然后将化合物23转化为环状亚氨酸盐26，希望最终实现十二面体核的合成（参见28）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80004-x

文献信息

• Deslongchamps; Soucy, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4385 - 4390
  作者：Deslongchamps、Soucy

  DOI：——

  日期：——