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4-ethoxy-1-hydroxy-6-methyl-7-oxo-2,3-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
4-ethoxy-1-hydroxy-6-methyl-7-oxo-2,3-dioxabicyclo<4.3.0>nonane | 111950-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-1-hydroxy-6-methyl-7-oxo-2,3-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
英文别名
——
CAS
111950-27-7;112018-95-8;121349-51-7;121349-52-8
化学式
C
10
H
16
O
5
mdl
——
分子量
216.234
InChiKey
JHIAFVNKIHNNLZ-XVBQNVSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.76
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
64.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-1,3-环戊二酮
、
乙烯基乙醚
在
氧气
、
四乙基对甲苯磺酸铵
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以36%的产率得到4-ethoxy-1-hydroxy-6-methyl-7-oxo-2,3-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
参考文献:
名称:
分子氧,烯烃和1,3-二酮的电引发[2 + 2 + 2]环加成
摘要:
在氧气氛下,在烯烃存在下,1,3-二酮的电化学氧化产生了正式的[2 + 2 + 2]环加合物,即环过氧化物。催化量的电足以进行反应,并提出了电引发的自由基链机理。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95808-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Formal [2 + 2 + 2] cycloaddition of molecular oxygen, 1,3-diketone, and olefin. Synthesis and reactions of cyclic peroxides
作者:
Junichi Yoshida、Shogo Nakatani、Kazuhiko Sakaguchi、Sachihiko Isoe
DOI:
10.1021/jo00275a025
日期:
1989.7
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