摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(η5-C5H5)Re(NO)(P(C6H5)3)P(C(CH3)3)2H(CF3SO3) | 113036-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5H5)Re(NO)(P(C6H5)3)P(C(CH3)3)2H(CF3SO3)
英文别名
[(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(P(t-Bu)2H)][TfO]
(η5-C5H5)Re(NO)(P(C6H5)3)P(C(CH3)3)2H(CF3SO3)化学式
CAS
113036-37-6
化学式
CF3O3S*C31H39NOP2Re
mdl
——
分子量
838.882
InChiKey
VVJOODKKRQTGND-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-C5H5)Re(NO)(P(C6H5)3)P(C(CH3)3)2H(CF3SO3) 在 C(CH3)3OK 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到(η5-C5H5)Re(NO)(P(C6H5)3)(C(CH3)3)2
    参考文献:
    名称:
    钯催化的Suzuki交叉偶联反应的含hen磷供体配体:高活性体系的新策略
    摘要:
    手性外消旋甲基络合物(η 5 -C 5 H ^ 5)的Re(NO)(PPH 3)(CH 3)转化为含铼磷供体配体(η 5 -C 5 H ^ 5)的Re(NO)( PPh 3)((CH 2)n PR 2)(n / R = 3a,0 / Ph; 3b,0 / t -Bu; 3c,0 / Me; 5a,1 / Ph; 5b,1 / t -Bu )和(η 5 -C 5 H ^ 4 PR 2)Re(NO)(PPh 3)(CH 3)(7 ; R = a,Ph; b,t- Bu)通过标准反应(3,TfOH / CH 2 Cl 2或HBF 4 /氯苯,然后PR 2 H ,然后吨-BuOK; 5中,Ph 3 ç + X - ,则PR 2 H,然后吨-BuOK; 7,ñ正丁基锂,然后PR 2 CL)。(η 5 -C 5 H ^ 4 PR 2)的Re(CO)3(R = PH,吨-Bu)从(η制备5 -C 5 H
    DOI:
    10.1021/om0492956
  • 作为产物:
    描述:
    (η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OSO2CF3)二-叔丁基膦 为溶剂, 以68%的产率得到(η5-C5H5)Re(NO)(P(C6H5)3)P(C(CH3)3)2H(CF3SO3)
    参考文献:
    名称:
    磷化铼配合物 (.eta.5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(PR2) 的合成、结构、动力学行为和反应性:过渡金属化学中的 gauche 效应
    摘要:
    (η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(PPh 2 ) 结晶 dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 /a et sa structure est affinee jusqu'a R=0,055。(η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(P(t-Bu) 2 ) cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 avec R=0,057
    DOI:
    10.1021/ja00216a015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New approaches to high-activity transition-metal catalysts for carbon–carbon bond forming reactions. Rhenium-containing phosphorus donor ligands for palladium-catalyzed Suzuki cross-couplings
    作者:Sandra Eichenseher、Klemenz Kromm、Olivier Delacroix、J. A. Gladysz
    DOI:10.1039/b201512a
    日期:2002.5.9
    The rhenium complexes (eta 5-C5H5)Re(NO)(PPh3)((CH2)nPR2:) (n/R = 0/Ph, 0/t-Bu, 0/Me, 1/Ph, 1/t-Bu), which contain electron-rich and sterically congested phosphido moieties, give active catalysts for the title reaction; typical conditions (toluene, 60-100 degrees C): aryl bromide (1.0 equiv.), PhB(OH)2 (1.5 equiv.), K3PO4 (2.0 equiv.), Pd(OAc)2 (1 mol%), and a Re(CH2)nPR2: species or a 1:2 [Re(CH2)nPR2H]+X-/t-BuOK
    complex络合物(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)((CH2)nPR2 :)(n / R = 0 / Ph,0 / t-Bu,0 / Me,1 / Ph,1 / t- Bu),其中含有丰富的电子且在空间上拥挤的酰基部分,为标题反应提供了活性催化剂;典型条件(甲苯,60-100摄氏度):芳基(1.0当量),PhB(OH)2(1.5当量),K3PO4(2.0当量),Pd(OAc)2(1摩尔%),和Re( )nPR2:物质或1:2 [Re( )nPR2H] + X- / t-BuOK混合物(4摩尔%ium)。
查看更多