tert-butyl N-[(2S)-1-cyclopropyl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propan-2-yl]carbamate | 1430059-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-cyclopropyl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1430059-02-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: UXIJPYNTAQTIHA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-cyclopropyl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-[(1S)-2-amino-1-(cyclopropylmethyl)ethyl]-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-环丙基丙氨酸-DCHA 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-cyclopropyl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1