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6-methyl-2-(1-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde | 899355-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2-(1-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
英文别名
6-methyl-2-naphthalen-1-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
6-methyl-2-(1-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde化学式
CAS
899355-16-9
化学式
C19H14N2O
mdl
——
分子量
286.333
InChiKey
ZKPALQOIBUMCNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    34.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛 在 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 氧气对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 6-methyl-2-(1-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    铜催化的分子内脱氢氨氧化:直接获得甲酰基取代的芳族N-杂环
    摘要:
    已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜(II),不需要其他氧化剂(请参见方案)。机理研究表明,醛的羰基氧原子是通过过氧铜(III)中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。
    DOI:
    10.1002/anie.201100362
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