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2,8,14,20-tetra(isopropyl)-4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxyresorcinarene | 1639041-23-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,8,14,20-tetra(isopropyl)-4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxyresorcinarene
英文别名
——
2,8,14,20-tetra(isopropyl)-4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxyresorcinarene化学式
CAS
1639041-23-8
化学式
C44H56O8
mdl
——
分子量
712.924
InChiKey
MAFPGZDCZXSQHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.01
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    117.84
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,8,14,20-tetra(isopropyl)-4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxyresorcinarene 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醇丙酮甲苯 为溶剂, 反应 120.5h, 生成 2,8,14,20-tetraisopropyl-4,10,16,22-tetrahydrazinocarbonylmethoxy-6,12,18,24-tetramethoxyresorcinarene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, crystal structures and complexing properties of tetramethoxyresorcinarene functionalized tetraacylhydrazones
    摘要:
    在本研究中,详细描述了含功能性四酰腙的新型四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃的合成、晶体结构及配位性能。四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃在K2CO3/KI/丙酮体系中与α-氯代乙酸酯进行烷基化反应,得到活性O-乙酸酯,后者与水合肼反应生成相应的酰基酰肼衍生物。然后与水杨醛缩合,以满意产率高效制备预期四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃酰腙。八个产物的单晶分析结果表明,四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃以椅式构象存在。这些多齿配体对过渡金属离子的配位性能通过紫外-可见和荧光光谱进行了研究。结果表明,四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃四酰腙对Zn2+具有更高效的荧光传感能力。
    DOI:
    10.1007/s10847-013-0371-5
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯酚异丁醛三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以58%的产率得到2,8,14,20-tetra(isopropyl)-4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxyresorcinarene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, crystal structures and complexing properties of tetramethoxyresorcinarene functionalized tetraacylhydrazones
    摘要:
    在本研究中,详细描述了含功能性四酰腙的新型四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃的合成、晶体结构及配位性能。四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃在K2CO3/KI/丙酮体系中与α-氯代乙酸酯进行烷基化反应,得到活性O-乙酸酯,后者与水合肼反应生成相应的酰基酰肼衍生物。然后与水杨醛缩合,以满意产率高效制备预期四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃酰腙。八个产物的单晶分析结果表明,四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃以椅式构象存在。这些多齿配体对过渡金属离子的配位性能通过紫外-可见和荧光光谱进行了研究。结果表明,四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃四酰腙对Zn2+具有更高效的荧光传感能力。
    DOI:
    10.1007/s10847-013-0371-5
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文献信息

  • Crystal structure and fluorescence sensing properties of tetramethoxyresorcinarene functionalized Schiff bases
    作者:Liang Li、Jing Sun、Li-Li Zhang、Rong Yao、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2014.10.064
    日期:2015.2
    five products shows that tetramethoxyresorcinarenes existed in chair conformation. The complexing properties of these polydentated ligands to transition metal ions were studied by UV–Vis and fluorescence spectroscopy. The results demonstrate that these polydentated ligands are more efficient for recognition of Zn2+ in preference to other metal ions, accompanying a remarkable fluorescence intensity
    摘要 通过间苯二酚酯衍生物与过量的乙二胺反应,然后与水杨醛缩合,可以方便地制备一系列叔甲氧基间苯二酚官能化席夫碱。五种产物的单晶分析表明,四甲氧基间苯二酚以椅子构象存在。通过紫外-可见光和荧光光谱研究了这些多齿配体与过渡属离子的络合特性。结果表明,这些多齿配体比其他属离子更有效地识别 Zn2+,伴随着显着的荧光强度增强。以4a为例,加入3当量后,荧光增强13倍。CH3OH/CH3CN (1:9 v/v) 溶液中的 Zn2+。
  • 氢化环带[8]芳烃化合物及其制备方法
    申请人:清华大学
    公开号:CN110372468B
    公开(公告)日:2020-11-10
    本发明公开了氢化环带[8]芳烃化合物及其制备方法。该氢化环带[8]芳烃化合物为所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体,其制备方法包括:式(II)或式(III)所示化合物在有机溶剂中与酸反应,经过分子内的傅克烷基化反应筑环,可以得到所述式(I)氢化环带[8]芳烃。本发明选用廉价易得的原料,从杯[4]雷琐芳烃生物出发,通过过渡属催化交叉偶联、臭氧氧化、格氏试剂加成等步骤可大量制备杯[4]芳烃生物式(II)与式(III)所示化合物,进一步通过分子内的傅‑克烷基化反应,方便制备氢化环带[8]芳烃化合物。反应条件相对温和,所得产物在空气中稳定且易于分离纯化,具有很好的实用性和应用前景。
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