5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 1359984-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 1359984-45-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNOS
• 分子量: 263.748
• InChiKey: UJODQDZQTKIDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-(4-chlorophenyl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lawesson的试剂引发的氨基丙烯酰基环丙烷的多米诺反应：噻吩并[3,2- c ]吡啶酮的合成†

  摘要：

  已经开发了一种方便有效的取代的2,3-二氢噻吩并[3,2- c ]吡啶-4（5 H）-one的合成方法，该方法依赖于二甲基氨基丙烯酰基Lawesson试剂引发的环丙烷。一种机制，涉及区域选择性硫磺化，环扩大和分子内氮杂提出了环化顺序。该协议被用作通向噻吩并[3,2 - c ]吡啶-4-4 （5 H）-的一锅法。DDQ 作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c2ob06709a
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(dimethylamino)acryloyl]cyclopropanecarboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lawesson的试剂引发的氨基丙烯酰基环丙烷的多米诺反应：噻吩并[3,2- c ]吡啶酮的合成†

  摘要：

  已经开发了一种方便有效的取代的2,3-二氢噻吩并[3,2- c ]吡啶-4（5 H）-one的合成方法，该方法依赖于二甲基氨基丙烯酰基Lawesson试剂引发的环丙烷。一种机制，涉及区域选择性硫磺化，环扩大和分子内氮杂提出了环化顺序。该协议被用作通向噻吩并[3,2 - c ]吡啶-4-4 （5 H）-的一锅法。DDQ 作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c2ob06709a