{2'-[(benzyl-ethyl-carbamoyloxy)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid | 1220581-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2'-[(benzyl-ethyl-carbamoyloxy)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[2-[[benzyl(ethyl)carbamoyl]oxymethyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 1220581-40-7
• 化学式: C₂₇H₂₆F₃NO₅
• 分子量: 501.502
• InChiKey: KYYKJTMPFYLSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2'-[(benzyl-ethyl-carbamoyloxy)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {2'-[(benzyl-ethyl-carbamoyloxy)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROALKYL BIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROALKYL BIPHÉNYLE DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2010042652A3

文献信息

• One-Pot Desymmetrization of<i>meso</i>-1,2-Hydrocarbon Diols through Acylation and Oxidation
  作者：Christian E. Müller、Daniela Zell、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/chem.200901711

  日期：2009.9.28

  Avoid racemization! Short lipophilic oligopeptides utilizing nucleophilic N‐π‐methyl histidine residues catalyze the desymmetrization of meso‐1,2‐diols with enantiomeric ratios of up to 94:6. Direct one‐pot oxidation, which avoids the well‐known racemization of the monoacylated product, directly leads to α‐acetoxy ketones with enantiomeric ratios of up to 97:3 and 97 % yield.

  避免消旋！利用亲核性N -π-甲基组氨酸残基的短亲脂性寡肽催化对映体比率高达94：6的内消旋1,2-二醇脱对称化。直接一锅氧化避免了单酰化产物的众所周知的外消旋化作用，直接导致对映体比率高达97：3且产率为97％的α-乙酰氧基酮。
• HETEROALKYL BIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110245303A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Described herein are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂。还描述了包括本文所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统，心血管系统和其他PGD2依赖或PGD2介导的疾病或疾病。
• Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US08524748B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  Described herein are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体的拮抗剂。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这种PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症。
• US8524748B2
  申请人：——

  公开号：US8524748B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• [EN] HETEROALKYL BIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROALKYL BIPHÉNYLE DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010042652A3

  公开（公告）日：2010-07-29