1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyloxy)-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide | 335022-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyloxy)-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[(3R,4S)-1-naphthalen-1-yloxy-4-phenylmethoxypentan-3-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 335022-96-3
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₃
• 分子量: 429.519
• InChiKey: HMKFFEFJCFXMEY-YADARESESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyloxy)-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide 在 palladium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 生成 1-[(2S,3R)-2-hydroxy-5-(1-naphthyloxy)-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and their use as adenosine deaminase inhibitors

  摘要：

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式为（I），其中R1为芳氧基或芳基，可选择性地被适当取代的取代基替代; R2为较低的烷基; R3为羟基或保护羟基; 而-A-为较低的烷基烯，其前药或其盐。这些化合物对于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病是有用的。

  公开号：

  US20040097571A1
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-hydroxy-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 ice 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a mixture (60.6 mg) of 1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyloxy)-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide (13) and by-products的产率得到1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyloxy)-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and their use as adenosine deaminase inhibitors

  摘要：

  公式（I）所代表的具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其中R1是芳氧基或芳基，可选地带有适当的取代基；R2是较低的烷基；R3是羟基或保护羟基；而-A-是较低的烷基烯，它们的前药或盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病。

  公开号：

  US06908940B2

文献信息

• US6908940B2
  申请人：——

  公开号：US6908940B2

  公开（公告）日：2005-06-21