在不存在
金属
氟化物催化剂的情况下,在
DMSO或
DMSO中,在高温下不存在2,2,4,4-四(三
氟甲基)-1,3-二
硫杂
环丁烷(六
氟硫丙酮(1)的环状二聚体)与多种有机底物反应
DMF溶剂。尽管在这些条件下
乙烯基醚,
苯基乙烯基硫醚,二烯和
蒽的反应导致形成预期的环加合物,但
1,5-环辛二烯的反应导致形成了烯与六
氟硫代丙酮(HFTA)的烯烃反应产物。 。与报道的CsF催化过程结果相反,
2-乙烯基萘与1生成由与两个HFTA分子反应产生的化合物。该加合物的结构使用单晶X射线衍射确定。在
苯乙烯和
2-甲基苯乙烯与1的非催化反应中也观察到类似产物的形成。有趣的是,在4-MeO-
苯乙烯与1的反应中未观察到这种类型的产物,相反导致了相应的
硫杂
环丁烷的高产率形成。的反应1与
1,3-环己二烯是在各种有机溶剂中进行:在
DMSO中反应和
DMF是显著比在
乙腈,
四氢呋喃或己烷更快。