摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methyl-5-nitrobenzo[b]thiophene | 159730-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-nitrobenzo[b]thiophene
英文别名
4-methyl-5-nitro-1-benzothiophene
4-methyl-5-nitrobenzo[b]thiophene化学式
CAS
159730-68-4
化学式
C9H7NO2S
mdl
——
分子量
193.226
InChiKey
KWALVJSAGKDTHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基苯并噻吩甲基氯化镁2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以39%的产率得到4-methyl-5-nitrobenzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    硝基吲哚,咔唑,苯并噻吩和苯并呋喃的区域选择性正烷基化
    摘要:
    取代的吲哚,咔唑,苯并噻吩和苯并呋喃是制药行业的重要主题。在本文中,我们报道了一种新颖的区域选择性方法,该方法通过添加格氏试剂将烷基取代基引入硝基邻位,随后用DDQ进行氧化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.11.036
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THIENO-INDOLE DERIVATIVES AS 5HT2c AND 5HT2b ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0691973A1
    公开(公告)日:1996-01-17
  • [EN] THIENO-INDOLE DERIVATIVES AS 5HT2c AND 5HT2b ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIENO-INDOLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE 5HT2c ET DE 5HT2b
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1994022871A1
    公开(公告)日:1994-10-13
    (EN) Novel thieno-indole compounds being 5HT2c and 5HT2b antagonists, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of mammals.(FR) Nouveaux composés thiéno-indoliques utilisables comme antagonistes de 5HT2c et 5HT2b, leurs procédés de préparation, compositions les renfermant, et leur utilisation dans le traitement des mammifères.
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯