| 1042659-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1042659-28-8
• 化学式: C₂₇H₃₂F₆N₄O₂
• 分子量: 558.567
• InChiKey: YIQYJBKGDDWABP-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-oxocyclopentane-1-carboxamide 、 5-(Piperidin-4-yl)pyrimidine 在 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3R)-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-(4-pyrimidin-5-ylpiperidin-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide 、 、
  参考文献：
  名称：

  Potent heteroarylpiperidine and carboxyphenylpiperidine 1-alkyl-cyclopentane carboxamide CCR2 antagonists

  摘要：

  This report describes replacement of the 4-(4-fluorophenyl)piperidine moiety in our CCR2 antagonists with 4-heteroaryl piperidine and 4-(carboxyphenyl)-piperidine subunits. Some of the resulting analogs retained potency in our CCR2 binding assay and had improved selectivity versus the I-Kr channel; poor selectivity against I-Kr had been a liability of earlier analogs in this series. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.029