disulfanediyl-bis-acetaldehyde dioxime | 40264-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: disulfanediyl-bis-acetaldehyde dioxime
• CAS: 40264-12-8
• 化学式: C₄H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 180.252
• InChiKey: XDPCLEKRYYDRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2,2-二乙氧基乙基)二硫化物 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 disulfanediyl-bis-acetaldehyde dioxime
  参考文献：
  名称：

  3-杂戊二醛。第三部分 1,2-二噻吩-4,5-二醇和四氢噻吩-3,4-二醇及其高碘酸盐的氧化

  摘要：

  通过改进的方法制备了标题二醇的两种异构体。二噻吩二醇的二乙酸酯容易被氧化成稳定的结晶硫代硫代磺酸盐，而难于硫代硫代磺酸盐。通过硫醇与硫代硫酸盐的反应形成双二硫化物。三（二甲氨基）膦从反式硫代硫酸盐中提取硫，产生缩合环（亚砜），而三丁基膦则通过脱氧再生二硫化物。二硫代二醇容易与氯胺-T反应。该反式-化合物提供了两种异构的双环亚磺酸酯衍生物。高碘酸盐将四氢噻吩二醇氧化为3-硫杂-戊二醛或其3-氧化物，而二硫杂二醇氧化为3,4-二硫杂-己二醛。将氧化速率与其他环状邻位二醇的氧化速率进行了比较。制备了许多衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19720002795