3-溴-5-甲氧基苯并呋喃 | 333385-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-溴-5-甲氧基苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromo-5-methoxy-benzofuran
• 英文别名: 3-Bromo-5-methoxybenzofuran；3-bromo-5-methoxy-1-benzofuran
• CAS: 333385-25-4
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: SXTHYDGHIPTSEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基苯并呋喃 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.5h， 以9%的产率得到5-甲氧基苯并[b]呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as malonyl-CoA decarboxylase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种结构如式I所示的化合物作为用途，含有该化合物的药物组合物，以及用于预防、管理和治疗代谢性疾病以及通过MCD抑制调节的疾病的方法。本发明公开的化合物可用于预防、管理和治疗涉及丙二酸调节的葡萄糖/脂肪酸代谢途径的疾病。特别是，这些化合物和含有相同化合物的药物组合物用于预防、管理和治疗心血管疾病、糖尿病、癌症和肥胖症。

  公开号：

  US20050026969A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸 在 溴 、 铜 作用下， 以 喹啉 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-溴-5-甲氧基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Frondosin B 绝对构型的全合成及测定

  摘要：

  (+/-)-frondosin B (1)（一种白细胞介素 8 受体拮抗剂）的两种简明合成已从市售的 5-甲氧基水杨醛中实现。酮 33 中的七元环是两种合成的常见中间体，它是通过经典的 Friedel-Crafts 反应构建的。第一条路线的关键步骤是将乙烯基苯并呋喃轻松阳离子环化为三取代烯烃 (30 --> 16 + 38) 以构建六元碳环。尽管该路线证明了对弗洛多辛环系统逐步方法的功效，但它也导致在酸性条件下容易异构化的烯烃异构体。在第二条路线上，我们利用空间要求严格的二烯 42 和硝基乙烯之间的 Diels-Alder 反应将双键固定在所得二甲基环己烷环中所需的位置。设计了第三个全合成以确定 frondosin B 的绝对构型。它达到了二烯 42，这次是以对映体定义的形式。从这一点来看，自然构造的 frondosin B 以对映异构体富集的形式获得。这些研究确定了 frodosin B

  DOI：

  10.1021/ja0021060

文献信息

• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MALONYL-COA DECARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1653944B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• IN EINER ORGANISCHEN ELEKTRONISCHEN VORRICHTUNG EINSETZBARE VERBINDUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP4048675A1

  公开（公告）日：2022-08-31
• US7696365B2
  申请人：——

  公开号：US7696365B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MALONYL-COA DECARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA MALONYL-COA DECARBOXYLASE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2005011670A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides methods for the use of compounds as depicted by structure I, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for the prophylaxis, management and treatment of metabolic diseases and diseases modulated by MCD inhibition. The compounds disclosed in this invention are useful for the prophylaxis, management and treatment of diseases involving in malonyl-CoA regulated glucose/fatty acid metabolism pathway. In particular, these compounds and pharmaceutical composition containing the same are indicated in the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, cancer and obesity.