{(R)-2-bromo-2-[(4S,5S)-2,2,4-trimethyl-5-(toluene-4-sulfinylmethyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethoxy}-tert-butyldiphenylsilane | 1013326-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(R)-2-bromo-2-[(4S,5S)-2,2,4-trimethyl-5-(toluene-4-sulfinylmethyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethoxy}-tert-butyldiphenylsilane
• CAS: 1013326-24-3
• 化学式: C₃₂H₄₁BrO₄SSi
• 分子量: 629.731
• InChiKey: QEJOYOUCUSVIAG-HDXHIVLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-bromo-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-1-(Ss)-(toluene-4-sulfinyl)-pentane-2,3-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到{(R)-2-bromo-2-[(4S,5S)-2,2,4-trimethyl-5-(toluene-4-sulfinylmethyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethoxy}-tert-butyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过三取代烯烃的相邻基团参与立体选择性合成手性叔醇结构单元

  摘要：

  公开了由无环三取代的烯烃的区域和立体选择性的手性季铵1,2 / 1,3-二醇的制备。旋光性叔醇是几种生物活性天然产物，药物的组成，因此需要一种通用的制备方法。亚磺酰基部分已被用作分子内亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.046