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(3-cyano-4-methyl-8a-morpholino-1,5,6,7,8,8a-hexahydroquinolin-2-ylsulfanyl)acetamide | 1110659-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-cyano-4-methyl-8a-morpholino-1,5,6,7,8,8a-hexahydroquinolin-2-ylsulfanyl)acetamide
英文别名
2-[(3-cyano-4-methyl-8a-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-yl)sulfanyl]acetamide
(3-cyano-4-methyl-8a-morpholino-1,5,6,7,8,8a-hexahydroquinolin-2-ylsulfanyl)acetamide化学式
CAS
1110659-02-3
化学式
C17H24N4O2S
mdl
——
分子量
348.469
InChiKey
UPRJOABVOJBOST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-cyano-4-methyl-8a-morpholino-1,5,6,7,8,8a-hexahydroquinolin-2-ylsulfanyl)acetamide溶剂黄146 为溶剂, 以77%的产率得到(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-ylsulfanyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitriles and their derivatives by cross-recyclization of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitriles with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-morpholine, alkyl halides, and cyclohexanone
    摘要:
    4-取代的2,6-二氨基-4H-噻吡啶-3,5-二腈与4-(环己烯-1-基)吗啉、烷基卤化物和环己酮进行交叉重环化反应,得到了相应的取代2-硫代-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-腈、2-烷基硫代-5,6,7,8-四氢喹啉-3-腈、3-氨基-5,6,7,8-四氢噻吡啶[2,3-b]喹啉-2-氨基甲酸酯,以及4-氧-2,2-戊五烯-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢嘧啶[4′,5′:4,5]噻吡啶[2,3-b]喹啉。3-(4-溴苯基)-2,2-戊五烯-11-(2-噻吡啶基)-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢嘧啶[4′,5′:4,5]噻吡啶[2,3-b]喹啉的结构通过X射线分析得到了证明。
    DOI:
    10.1134/s1070428008030172
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-8a-morpholino-2-sulfanyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydroquinoline-3-carbonitrile氯乙酰胺氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到(3-cyano-4-methyl-8a-morpholino-1,5,6,7,8,8a-hexahydroquinolin-2-ylsulfanyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitriles and their derivatives by cross-recyclization of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitriles with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-morpholine, alkyl halides, and cyclohexanone
    摘要:
    4-取代的2,6-二氨基-4H-噻吡啶-3,5-二腈与4-(环己烯-1-基)吗啉、烷基卤化物和环己酮进行交叉重环化反应,得到了相应的取代2-硫代-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-腈、2-烷基硫代-5,6,7,8-四氢喹啉-3-腈、3-氨基-5,6,7,8-四氢噻吡啶[2,3-b]喹啉-2-氨基甲酸酯,以及4-氧-2,2-戊五烯-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢嘧啶[4′,5′:4,5]噻吡啶[2,3-b]喹啉。3-(4-溴苯基)-2,2-戊五烯-11-(2-噻吡啶基)-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢嘧啶[4′,5′:4,5]噻吡啶[2,3-b]喹啉的结构通过X射线分析得到了证明。
    DOI:
    10.1134/s1070428008030172
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