2-Ethoxy-7-nitroquinoxaline | 1355016-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Ethoxy-7-nitroquinoxaline
• CAS: 1355016-02-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: QZMFCPKWWPTXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-7-nitroquinoxaline 、 trifluoromethylbicyclo [1.1.1]pentyl thianthrenium salt 在 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70 %的产率得到3-ethoxy-6-nitro-2-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  BCP-铊盐的 EDA 络合物：一种获取 1-三氟甲基-3-喹喔啉衍生物双环[1.1.1]戊烷的无催化剂策略

  摘要：

  第一个例子使用BCP铊盐构建EDA络合物，提供了一种无催化剂且温和的方案，在光诱导条件下高产率获得1-三氟甲基-3-喹喔啉衍生物双环[1.1.1]戊烷（36个例子） ，对生物活性分子衍生物的结构修饰也成功实现。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400386
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹喔啉 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Ethoxy-7-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉衍生物的合成

  摘要：

  摘要 以碳酸钾为碱，2-羟基喹喔啉1与烷基或烷基氨基烷基卤化物在二甲基甲酰胺中反应制备新型喹喔啉衍生物。通过在吡啶中用五硫化二磷和/或劳森试剂处理，羟基很容易转化为硫醇官能团，随后硫醇基团的烷基化在相转移催化剂条件下进行。1的氯化用磷酰氯进行。烷基氨基侧链支化到 2-OH、2-SH 和 2-Cl 喹喔啉导致几种化合物的合成。还报道了 2-羟基 7-硝基喹喔啉的合成和烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.519091