3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(but-3-ynyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate | 1418184-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(but-3-ynyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1418184-12-9
• 化学式: C₁₉H₃₁F₃O₄SSi
• 分子量: 440.599
• InChiKey: MNCPQXIMXUXHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(but-3-ynyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-[6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-1-enyl]pent-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-hydroxypropyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 2-碘酰基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(but-3-ynyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014