2,4,6-trimethoxybenzyl acetate | 149286-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxybenzyl acetate
• 英文别名: (2,4,6-Trimethoxyphenyl)methyl acetate
• CAS: 149286-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: MVLLRKMSXOCLJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxybenzyl acetate 在 吡啶 、 三异丁基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triisobutylaluminium promoted reductive rearrangement of substituted vinyl ethers to homologous alcohols

  摘要：

  含有醚结构中供电子基团的取代乙烯醚，在三异丁基铝的作用下可顺利发生氧到碳的重排反应，生成链延长醇类化合物。

  DOI：

  10.1039/b003277h
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯乙醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 2,4,6-trimethoxybenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Triisobutylaluminium promoted reductive rearrangement of substituted vinyl ethers to homologous alcohols

  摘要：

  含有醚结构中供电子基团的取代乙烯醚，在三异丁基铝的作用下可顺利发生氧到碳的重排反应，生成链延长醇类化合物。

  DOI：

  10.1039/b003277h

文献信息

• Oxidations of benzyl and phenethyl phenyl sulfides. Implications for the mechanism of the microsomal and biomimetic oxidation of sulfides
  作者：Enrico Baciocchi、Osvaldo Lanzalunga、Bruno Pirozzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00560-7

  日期：1997.8

  study of the oxidation of 4-methoxyphenethyl phenyl sulfide and 3,4-dimethoxy-phenethyl phenyl sulfide with potassium 12-tungstocobalt(III)ate [Co(III)W] suggests that in the radical cations of 3,4,5-(MeO)3PhCH2SPh (4) and 2,4,6(MeO)3PhCH2SPh (5) the positive charge is not localized on the sulfur atom, but in the benzylic aromatic ring. Nevertheless, in the biomimetic and microsomal oxidation of 4 and

  用12钨钴（III）钾盐[Co（III）W]氧化4-甲氧基苯乙基苯硫醚和3,4-二甲氧基-苯乙基苯硫醚的研究表明，在3,4,5-的自由基阳离子中（MeO）3 PhCH 2 SPh（4）和2,4,6（MeO）3 PhCH 2 SPh（5）的正电荷不在硫原子上，而是在苄基芳环上。然而，在仿生和微粒体氧化中的4和5观察到的产物仅是亚砜和砜，这与涉及形成中间硫化物自由基阳离子并随后快速氧回弹的机理相反。直接的氧气转移机制似乎是最有可能的。