1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(4-meyhoxyphenyl)urea | 86488-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(4-meyhoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 86488-79-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅
• 分子量: 317.301
• InChiKey: ICHJQSIYUVWTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(4-meyhoxyphenyl)urea 、 二氧化氮 生成 1,3-bis(4-methoxy-2-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  MIYAHARA, MAKOTO;KAMIYA, SHOZO;NAKADATE, MASAHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 41-44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(4-meyhoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation of 1,3-diarylureas with nitrosyl chloride, dinitrogen trioxide and dinitrogen tetroxide in dimethylformamide.

  摘要：

  用亚硝基氯或三氧化二氮在二甲基甲酰胺中对1,3-二芳基脲（Ia-f）进行亚硝化反应，获得了1,3-二芳基-1-亚硝脲（IIa-f），产率为59-96%；而用四氧化二氮对1,3-二芳基脲（Ia, c-f）进行亚硝化，同样获得了1,3-二芳基-1-亚硝脲（IIa, c-f），产率为75-91%。然而，使用四氧化二氮对1,3-二（4-甲氧基苯基）脲（Ib）在二甲基甲酰胺中进行亚硝化反应，形成了1-(4-甲氧基-2-硝基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)脲（III），产率为60%；而用过量四氧化二氮进行亚硝化，则获得了1,3-二（4-甲氧基-2-硝基苯基）脲（IV），产率为42%。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.41