4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl 4-chlorobenzenesulfonate | 1187789-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl 4-chlorobenzenesulfonate
• 英文别名: [4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl] 4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 1187789-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 348.81
• InChiKey: UHXNIDLATLBNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苄基)咪唑 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl 4-chlorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一系列4-羟基苄基咪唑的磺化衍生物的合成和生化评估，它们是大鼠睾丸17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶（P- 45017α）的强效抑制剂

  摘要：

  我们报告了针对4-羟基苄基咪唑的一系列4-磺化衍生物的合成和生化评估，这些衍生物针对的是17α-羟化酶/ 17,20-裂解酶（P- 45017α）的两个组分，即17α-羟化酶（17α-OHase）和17,20-lyase（lyase）。生化测试的结果表明，合成的化合物是对裂解酶组分具有优异选择性的高效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.070

文献信息

• Synthesis and biochemical evaluation of a range of sulfonated derivatives of 4-hydroxybenzyl imidazole as highly potent inhibitors of rat testicular 17α-hydroxylase/17,20-lyase (P-45017α)
  作者：Sabbir Ahmed、Imran Shahid、Sachin Dhanani、Caroline P. Owen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.070

  日期：2009.8

  We report the synthesis and biochemical evaluation of a range of 4-sulfonated derivatives of 4-hydroxybenzyl imidazole which has been targetted against the two components of 17α-hydroxylase/17,20-lyase (P-45017α), namely, 17α-hydroxylase (17α-OHase) and 17,20-lyase (lyase). The results from the biochemical testing suggest that the compounds synthesised are highly potent inhibitors possessing excellent

  我们报告了针对4-羟基苄基咪唑的一系列4-磺化衍生物的合成和生化评估，这些衍生物针对的是17α-羟化酶/ 17,20-裂解酶（P- 45017α）的两个组分，即17α-羟化酶（17α-OHase）和17,20-lyase（lyase）。生化测试的结果表明，合成的化合物是对裂解酶组分具有优异选择性的高效抑制剂。