(1E,2E)-1,3-diphenyl-trimethinium | 208183-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,2E)-1,3-diphenyl-trimethinium
• 英文别名: (1E,2E)-1,3-diphenyl-prop-1->3-enylium；[(E)-3-phenylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 208183-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₃
• 分子量: 193.268
• InChiKey: SBEMCGCOJWDADO-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 二甲基硫 、 (1E,2E)-1,3-diphenyl-trimethinium
  参考文献：
  名称：

  (1,3-二苯基烯丙基)二甲基锍离子的二甲基硫醚交换动力学

  摘要：

  通过变温1 H NMR 光谱研究了 CD 2 Cl 2中 (1,3-二苯基烯丙基) 二甲基锍离子的烯丙基重排动力学，该重排通过中间体 1,3-二苯基烯丙基阳离子进行。在低温下，三个烯丙基质子产生 AMX 系统，两个非对映体S-甲基基团以不同的频率共振。在较高温度下，观察到烯丙基质子的 AX 2系统和S-甲基基团的单一信号。所得汇率常数为 (364 ± 2) s –1在 25°C，对应于 C-S 键的异裂速率，用于探索线性自由能关系 log k het (25°C) =  s f ( N f  +  E f ），它描述了由电离参数E f和溶剂相关的离核剂特定参数N f和s f引起的异裂速率。观察到的速率常数证实了先前的结论，即两组不同的N f和s f相同的nucleofuge 可能存在参数。了解反向成键反应是在活化下还是在扩散控制下发生对于选择适当的核逸散性参数集至关重要。

  DOI：

  10.1002/poc.4270