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diethyl (4S)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-phenylpyridine-3,5-dicarboxylate
diethyl (4S)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-phenylpyridine-3,5-dicarboxylate | 501101-15-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (4S)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-phenylpyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
501101-15-1
化学式
C
52
H
55
NO
9
mdl
——
分子量
838.01
InChiKey
QSPMDFANAOGZJB-DZQFLRHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.77
重原子数:
62.0
可旋转键数:
19.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
110.78
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-amino-3-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)propenoate
421553-98-2
C
39
H
43
NO
7
637.773
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl (4S)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-phenylpyridine-3,5-dicarboxylate
在
palladium dihydroxide
氢气
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以100%的产率得到diethyl (4S)-2-(β-D-galactopyranosyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-phenylpyridine-3,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Hantzsch 环缩合的二氢吡啶 C-糖缀合物。C(6)-糖基化硝苯地平类似物的合成
摘要:
已经研究了在导致 C-糖基化二氢吡啶 (DHP) 的 Hantzsch 型环缩合反应中使用糖基化试剂。使用异头糖醛(半乳糖、甘露糖和核糖衍生物)、β-酮酯和氨基巴豆酸酯的三组分方法以高产率(70-90%)提供了 C(4)-糖基化 DHP。采用基于不同糖基化 β-氨基丙烯酸酯(糖烯胺)和苯甲醛和乙酰乙酸乙酯之间的 Knoevenagel 缩合衍生的烯酮的双组分环缩合方法制备 C(6)-糖基化 4-苯基取代的 DHPs公平的收益率(60-70%)。由于糖部分在 DHP 环的 C(4)-立体中心形成中的不对称诱导,后一种化合物作为非对映异构体的混合物获得。主要产品的非对映异构体过量在 30% 到 60% 之间变化。所选化合物的结构通过 X 射线晶体学和手性测量来确定。双组分环缩合法也被用于制备著名的降压药硝苯地平的含 C(6)-呋喃核糖基类似物。
DOI:
10.1002/1522-2675(200210)85:10<3331::aid-hlca3331>3.0.co;2-x
作为产物:
描述:
(3S,4R,5S,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carbonitrile 在 4 A molecular sieve 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
diethyl (4S)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-phenylpyridine-3,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Hantzsch 环缩合的二氢吡啶 C-糖缀合物。C(6)-糖基化硝苯地平类似物的合成
摘要:
已经研究了在导致 C-糖基化二氢吡啶 (DHP) 的 Hantzsch 型环缩合反应中使用糖基化试剂。使用异头糖醛(半乳糖、甘露糖和核糖衍生物)、β-酮酯和氨基巴豆酸酯的三组分方法以高产率(70-90%)提供了 C(4)-糖基化 DHP。采用基于不同糖基化 β-氨基丙烯酸酯(糖烯胺)和苯甲醛和乙酰乙酸乙酯之间的 Knoevenagel 缩合衍生的烯酮的双组分环缩合方法制备 C(6)-糖基化 4-苯基取代的 DHPs公平的收益率(60-70%)。由于糖部分在 DHP 环的 C(4)-立体中心形成中的不对称诱导,后一种化合物作为非对映异构体的混合物获得。主要产品的非对映异构体过量在 30% 到 60% 之间变化。所选化合物的结构通过 X 射线晶体学和手性测量来确定。双组分环缩合法也被用于制备著名的降压药硝苯地平的含 C(6)-呋喃核糖基类似物。
DOI:
10.1002/1522-2675(200210)85:10<3331::aid-hlca3331>3.0.co;2-x
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