摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

di-tert-butyl propane-1,3-diylbis((3-((E)-3-(2,4,6-tribromo-3-methoxyphenyl)acrylamido)propyl)carbamate) | 1643593-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl propane-1,3-diylbis((3-((E)-3-(2,4,6-tribromo-3-methoxyphenyl)acrylamido)propyl)carbamate)
英文别名
——
di-tert-butyl propane-1,3-diylbis((3-((E)-3-(2,4,6-tribromo-3-methoxyphenyl)acrylamido)propyl)carbamate)化学式
CAS
1643593-23-0
化学式
C39H50Br6N4O8
mdl
——
分子量
1182.27
InChiKey
RSUCLICGMANGCV-QUMQEAAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.88
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    135.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-butyl propane-1,3-diylbis((3-((E)-3-(2,4,6-tribromo-3-methoxyphenyl)acrylamido)propyl)carbamate)三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 以195.4 mg的产率得到(2E,2′E)-N,N′-(3,3′-(propane-1,3-diylbis(azanediyl))bis(propane-3,1-diyl))bis(3-(2,4,6-tribromo-3-methoxyphenyl)acrylamide) bistrifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    海洋天然产物邻苯二甲胺平台上分子库的合成及其生物学评估†
    摘要:
    Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂,最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过(E的缩合直接合成了邻苯二甲胺)-3-(3,5-二溴-4-甲氧基苯基)丙烯酸和相应的Boc保护的多胺,然后用TFA进行Boc脱保护。此外,使用该反应方案,通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链,通过这两个片段的不同组合(苯环取代,双键几何结构或链不同),合成了其类似物(39个类似物)的文库多胺链中央间隔基团的长度(以红色显示)。筛选所有合成的化合物(苯乙酰胺胺A–C及其类似物)对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性)株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)均显示出细菌生长抑制作用,MIC值在117.8–0.10μM范围内,而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母
    DOI:
    10.1039/c3ob42537a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    海洋天然产物邻苯二甲胺平台上分子库的合成及其生物学评估†
    摘要:
    Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂,最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过(E的缩合直接合成了邻苯二甲胺)-3-(3,5-二溴-4-甲氧基苯基)丙烯酸和相应的Boc保护的多胺,然后用TFA进行Boc脱保护。此外,使用该反应方案,通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链,通过这两个片段的不同组合(苯环取代,双键几何结构或链不同),合成了其类似物(39个类似物)的文库多胺链中央间隔基团的长度(以红色显示)。筛选所有合成的化合物(苯乙酰胺胺A–C及其类似物)对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性)株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)均显示出细菌生长抑制作用,MIC值在117.8–0.10μM范围内,而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母
    DOI:
    10.1039/c3ob42537a
点击查看最新优质反应信息