3-(p-Methoxyphenyl)-1,3,5-cholestatrien | 33432-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(p-Methoxyphenyl)-1,3,5-cholestatrien
• CAS: 33432-92-7
• 化学式: C₃₄H₄₈O
• 分子量: 472.755
• InChiKey: DOZNOVFSHIUCQZ-YVVKYWPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Methoxyphenyl)-1,3,5-cholestatrien 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Methyl-1-(p-methoxyphenyl)-19-nor-1,3,5(10)-cholestatrien
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烯-3-对甾体的二烯-苯酚-芳香合反应中的取代烯-III：Einfluss von3-ständigen取代基

  摘要：

  已经研究了二烯酮-苯酚类型重排的一些新实例。1,4-胆甾二烯-3-酮与苯基，对甲氧基-苯基和叔丁基格氏试剂的反应生成3-取代的1.3.5-胆甾烯，其被三氟乙酸酐，乙酸芳构化酸酐/硫酸或强酸，得到1取代的4-甲基-1,3,5（10）-19-降胆甾烷。同样地，1,4-胆甾二烯-3-酮的二硝基苯hydr及其与β-羟基乙基胺（colamine）的席夫碱产生了N-衍生物4-甲基-1,3,5（10）-19-非胆脂瘤。二烯酮-酚型的这些和其他已知的芳构化反应的过程与初步形成的阳离子V中3-取代基的Hammet常数有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97753-1
• 作为产物：
  描述：

  cholesta-1,4-dien-3-one 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(p-Methoxyphenyl)-1,3,5-cholestatrien
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烯-3-对甾体的二烯-苯酚-芳香合反应中的取代烯-III：Einfluss von3-ständigen取代基

  摘要：

  已经研究了二烯酮-苯酚类型重排的一些新实例。1,4-胆甾二烯-3-酮与苯基，对甲氧基-苯基和叔丁基格氏试剂的反应生成3-取代的1.3.5-胆甾烯，其被三氟乙酸酐，乙酸芳构化酸酐/硫酸或强酸，得到1取代的4-甲基-1,3,5（10）-19-降胆甾烷。同样地，1,4-胆甾二烯-3-酮的二硝基苯hydr及其与β-羟基乙基胺（colamine）的席夫碱产生了N-衍生物4-甲基-1,3,5（10）-19-非胆脂瘤。二烯酮-酚型的这些和其他已知的芳构化反应的过程与初步形成的阳离子V中3-取代基的Hammet常数有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97753-1